超微细纳米活性碳酸钙的工业制备方法是将高纯二氧化碳气体通入一定浓度和纯度的Ca(OH)2悬浮液中碳化。碳酸钙晶核的成核速率受Ca(OH)2悬浮液温度、pH值、co2气体流量等参数控制。碳化到一定数量的晶核后，控制晶核转化为晶体生长控制。
此时，加入晶型调节剂控制每个晶面生长速率，从而实现形貌可控;继续碳化到底，加入分散剂调节颗粒表面电荷，得到均匀分散的立方碳酸钙纳米粒子;对分散的立方纳米碳酸钙颗粒进行液相表面包覆处理。
所得纳米活性碳酸钙颗粒在25～100nm范围内可控，呈立方结构，比表面积大于25m/g，粒径分布GSD为1.57，吸油值小于28g/100gCaCO3，无团聚现象。
晶型调节剂包括磷酸盐、硫酸盐、醋酸盐、柠檬酸盐、单糖或多糖中的一种及其混合物，添加量为浆液重量的0.05-3.0%;表面电荷和空间位阻调节剂包括磷酸盐、硫酸盐、氯化物、三乙醇胺、十二烷基苯磺酸钠中的一种或多种;表面电荷和空间位阻调节剂的加入量为CaCO3重量的0.1～4.0%;包衣剂包括C12～C18脂肪酸等，按碳酸钙重量计，加入量为0.5～3.5%，包衣处理时间为0.5～3.5小时，浆料过滤干燥，得到超微细纳米活性碳酸钙。
